- Главная
- Управление Россельхознадзора разъяснило алгоритм действий при нежелательных реакциях на лекарства
Управление Россельхознадзора разъяснило алгоритм действий при нежелательных реакциях на лекарства
Начальник отдела государственного ветеринарного надзора Управления Россельхознадзора по Республике Татарстан М.С. Грибанова и государственный инспектор Низамова А.А. провели онлайн-встречу в формате видео-конференц-связи (ВКС) с руководителями государственных учреждений, частных ветеринарных клиник, кабинетов, а также индивидуальными предпринимателями. Участниками мероприятия стали субъекты, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных средств для ветеринарного применения на территории Республики Татарстан.
Ключевой темой обсуждения стал вопрос мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты для ветеринарного применения. В ходе встречи представители надзорного органа разъяснили участникам алгоритмы действий специалистов при выявлении побочных эффектов у животных или отсутствия терапевтической эффективности препаратов.
Особое внимание было уделено нормативно-правовой базе и строгой обязанности информировать профильное ведомство. Присутствующим напомнили: в соответствии с частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных препаратов (в том числе ветеринарные специалисты и организации) обязаны сообщать в Россельхознадзор о каждом случае нежелательной реакции, отсутствии эффективности и иных угрозах жизни и здоровью животных при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Специалисты подчеркнули, что своевременная передача данных — это не просто формальность, а важнейший инструмент фармаконадзора, позволяющий оперативно выявлять некачественные серии лекарств и предотвращать массовую гибель поголовья или ухудшение состояния домашних питомцев.
Было отмечено, что за несообщение или сокрытие информации должностные лица, которым эта информация стала известна по роду их профессиональной деятельности, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
По итогам видеоконференции руководителям организаций рекомендовано провести внутренние инструктажи со своими сотрудниками, чтобы каждый специалист знал порядок фиксации симптомов, сбора биоматериала и заполнения специализированной формы извещения. Это позволит обеспечить прозрачность рынка ветеринарных препаратов и гарантировать безопасность лечения животных на всей территории республики.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию